礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎前期研究达主要终点

礼来4月底20日说明，试验止痛物Ixekizumab用于热衷于型银屑病性关节炎(PsA)的一项3期试验达主要往北，以超出ACR 20自发的病变比例作为举例来说，试验证明该止痛物优于口服。礼来全由生物体止痛物产品开发的高级副总裁Ware评论家称之为，“这些结果增强了我们的信念，Ixekizumab显然有潜力帮助人们去抵抗这一趣味性的疾病。”

这项SPIRIT-P1研究的受试者为既往遵从过用以改善病情的抗风湿生物体制剂外科手术的病变，他们遵从两种不同Ixekizumab给止痛解决方案中的的一种解决方案或口服开展外科手术。礼来指出，参与试验的所有病变其PsA必需获取确诊，热衷于型疾病至少已再次发生6个月底。

此外，Ixekizumab外科手术组病变首先以该止痛物起始剂量开展外科手术，随后用两种给止痛解决方案中的的其中的一种开展外科手术，同时，选取艾伯维的修爱美（阿达木单抗）作为与口服相对于的阳性对照。

礼来指出，对于两种给止痛解决方案，遵从Ixekizumab外科手术的病变与口服组病变相对于，PsA体征显示出明显改善。礼来补充称之为，与口服相对于，Ixekizumab外科手术诱发的不当暴力事件存活率更加频繁，但与Ixekizumab相关的最常见不当暴力事件与先前前期研究的结果恰当，而严重不当暴力事件存活率及因不当暴力事件引起的中的止率在整个研究组中的是均衡的。

该一些公司说明，这项试验的详细结果将提出到期望的科学会议上发表，并在曾和评议的医学期刊上发表。礼来再进一步指出，SPIRIT-P1还将评论家Ixekizumab用于患PsA长达三年的病变的有效性和可用性。

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撰稿： fuchengyi