Eur Respir J：轻度Covid-19患者中期使用硝唑尼特的分析

硝唑贝塔在临床上尤其使用，并在活体具有广谱抗病毒活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸哮喘领域独立性时尚杂志Eur Respir J上发表了一篇研究者文章，这项多的中心、随机、测试者、临床实验对照实验纳入了Covid-19病征（干咳、感冒和/或疲劳）出现3周内就诊的成年高血压。研究者人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机分配遵从硝唑贝塔（500 mg）或临床实验外科手术5天。该研究者的主要上集是病征完全缓和，次要上集是病毒载重、实验室检查结果、抗体炎症生物标志物和出院部将。研究者人员还审核了不良惨案。

从2020年6月8日至8月20日，研究者人员合共配对了1575例高血压，最终分析了392名受试者（临床实验一组198人，硝唑贝塔一组194人）。从病征发作到首次服用研究者制剂的中位间隔时间为5（4-5）天。在为期5天的研究者随访期间，硝唑贝塔和临床实验一组受试者的病征缓和并未不同。硝唑贝塔一组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2有性，而临床实验一组为18.2％（p=0.009）。与临床实验远比，硝唑贝塔外科手术后病毒载重也突出降低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术结束硝唑贝塔（55％）一组的病毒载重减少比部将大于临床实验一组（45％）（p=0.013）。其它次要上集无明显不同。并未观察到严重的不良惨案。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在外科手术5天后，硝唑贝塔一组和临床实验一组的病征缓和并未不同。但是，中期的硝唑贝塔外科手术是安全及的，并且可以突出降低病毒载重。

类似出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.