欧洲批准AbbVie的白细胞介素23类药物Skyrizi治疗银屑病

AbbVie同年欧盟委员会（EC）批准后其白细胞介素-23（IL-23）肌肉注射Skyrizi（risankizumab），用于治疗法中度至重度淡褐色管状银屑病症管状。该批准后是基于四项III期科学研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance评估了2000多名中度至重度淡褐色管状银屑病症管状，并在16就有证明了Skyrizi的极高肌肤清除率。治疗法16周后，ultIMMa-1试验显示88％的清除率，ultIMMa-2试验显示84％的清除率，护士全球评估（sPGA）评分上达到"明了或几乎明了"水平。AbbVie副主席兼执行长Michael Severino说："这一批准后是向中度至重度银屑病症管状获取取而代之治疗法提案迈出的重要一步。临床科学研究调查结果给药12就有良好的安全性和极高水平的完备肌肤清除，证明Skyrizi不太可能长期缓解的症管状。"影响了爱尔兰共约2％和全球1.25亿人，最常发生在35岁以下的成年人。零碎出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载需要许可证！