白介素17受体抑制剂Brodalumab可理论上治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗肝细胞介素17酶A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为研究其在疗法银屑病的安全病态和治百余人，西雅图亚利桑那大学和瑞典医疗中心Mease教授等选取了168由此可知银屑病病态高血压高血压，展开2期随机双盲实验第一组临床实验相异研究，文章刊载在2014年6月12日月出版的NEJM杂志上。

Mease教授将168由此可知银屑病病态高血压高血压随机分为试验病态第一组（140mgBrodalumab第一组57由此可知、280mgBrodalumab第一组56由此可知）和临床实验第一组（55由此可知）。试验病态第一组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（药物分别为140或280mg）或临床实验（药物为280mg）。在第12由此可知，对于不继续参加试验病态的高血压，每两周得不到开放关键字的Brodalumab（药物为280mg）。

主要研究终点是在第12周，依据美国风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），高血压身体状况更佳百余人远超到20%。

159由此可知高血压顺利完成了双盲实验，134由此可知高血压顺利完成了长远超40周的开放关键字扩展试验病态。

12由此可知，140mg Brodalumab第一组和280mg Brodalumab两第一组，高血压身体状况更佳远超20%的比由此可知比临床实验第一组高，同时两试验病态第一组高血压身体状况更佳远超50%的比由此可知较临床实验第一组高。试验病态第一组和临床实验第一组高血压身体状况更佳远超70%的比由此可知差异不具统计分析意义。展开Brodalumab疗法前有无展开脊椎动物疗法对于身体状况的更佳也无明显影响。

24由此可知，高血压身体状况更佳远超20%的比由此可知，140mg药物第一组为51%、280mg药物第一组为64%，从临床实验第一组转换到开放关键字Brodalumab第一组为44%，症状更佳长时间52周。12由此可知，在Brodalumab第一组和临床实验第一组分别有3%和2%的高血压显现出来严重不良反应。

该研究表明，Brodalumab对于疗法银屑病病态高血压有效，但针对其不良反应，还并不需要全面病态的化学疗法来属实。

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主编： rheum202